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GENESTRAN

GENESTRAN® Solución Inyectable Para Vacuno Equino Y Porcino
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada mililitro contiene:
Sustancia activa: microgramos
R(+)‐cloprostenol (como R(+)‐cloprostenol sódico) 75
Excipientes:
Clorocresol (como conservante) 1000
genestran
Descripción

GENESTRAN® Solución Inyectable Para Vacuno Equino Y Porcino
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada mililitro contiene:
Sustancia activa: microgramos
R(+)‐cloprostenol (como R(+)‐cloprostenol sódico) 75
Excipientes:
Clorocresol (como conservante) 1000

FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Transparente e inodora

ESPECIES DE DESTINO
Bovino, equino y porcino.

INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Bovino:
‐ inducción de luteolisis que provoca la reanudación del estro y la ovulación en hembras cíclicas cuando se utiliza
durante el diestro
‐ sincronización del estro (entre 2 y 5 días) en grupos de hembras cíclicas tratadas simultáneamente
‐ tratamiento del subestro y los trastornos uterinos relacionados con un cuerpo lúteo persistente o
funcional (endometritis, piómetra)
‐ tratamiento de quistes luteínicos
‐ inducción de abortos hasta el día 150 de gestación
‐ expulsión de fetos momificados
‐ inducción del parto (en las dos últimas semanas de gestación).
Equino:
‐ inducción de luteolisis en yeguas con cuerpo lúteo funcional.
Porcino:
‐ inducción o sincronización del parto (por lo general, entre 24 y 36 horas) a partir del día 113 de gestación
(se considera que el primer día de gestación es el último día de la inseminación natural o artificial).

CONTRAINDICACIONES

No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente del medicamento.
No utilizar en animales con enfermedades gastrointestinales o respiratorias espásticas.
No utilizar en hembras gestantes si no se pretende inducir el aborto o el parto.

ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No procede.

REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Bovino:
Después de la inducción del parto con Genestran, podría producirse un aumento de la retención placentaria.
Equino:
Después de la inyección de Genestran, podría producirse temporalmente una ligera sudoración y diarrea.
Porcino:
No se han observado efectos indeseables.

USO DURANTE LA GESTACIÓN O LA LACTANCIA
Gestación:
No utilizar en hembras gestantes si no se pretende inducir el aborto o el parto.
Lactación:
Puede utilizarse durante la lactación.

INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN
Ninguna conocida.

POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Bovino:
2 ml por vía intramuscular (150 μg).
Inducción del estro: se recomienda realizar una estrecha observación del estro 2 días después de la
administración.
Sincronización del estro: los animales deben tratarse dos veces en 11 días.
Equino:
0,3 – 0,5 ml por vía intramuscular (22,5 – 37,5 μg)
Una sola administración.
Porcino:
0,7 – 1,0 ml por vía intramuscular (52,5 – 75 μg)
Una sola administración.

TIEMPO(S) DE ESPERA
Carne: Bovino, equino y porcino: 1 día.
Leche: Bovino: Cero días.

DATOS FARMACÉUTICOS

PERIODO DE VALIDEZ
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días

PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.

PRESENTACIONES COMERCIALES
Caja de cartón con un vial incoloro de vidrio tipo I que contiene 20 ml de solución inyectable, con un tapón
de goma de clorobutilo y una cápsula de aluminio.
Caja de cartón con cinco viales incolores de vidrio tipo I que contiene 20 ml de solución inyectable, con un
tapón de goma de clorobutilo y una cápsula de aluminio.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Aviso Legal

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