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EDERAL 60 mg/ml Solución Inyectable para Porcino

EDERAL 60 mg/ml Solución Inyectable para Porcino
Antiinflamatorio, analgésico y antipirético
en solución inyectable
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Descripción
Forma farmacéutica
Solución inyectable (Sol.i.)
Composición por ml:

Ketoprofeno 60 mg.

Interacciones e incompatibilidades

• Debe evitarse la administración simultánea de diuréticos o de fármacos potencialmente nefrotóxicos ya que se produce un aumento de los trastornos renales.
• Este medicamento no debe administrarse junto con otros fármacos AINE ni con glucocorticosteroides dado que puede agravarse la ulceración gastrointestinal.
• El tratamiento previo con otras sustancias antiinflamatorias puede dar lugar a efectos adversos adicionales o a un aumento de su gravedad, por lo que, en consecuencia, deberá observarse un periodo sin tratamiento con tales fármacos de al menos 24 horas antes de iniciar el tratamiento. No obstante, este periodo sin tratamiento deberá tener en cuenta las propiedades farmacológicas de los medicamentos usados anteriormente.
• En ausencia de estudios de compatibilidad este medicamento veterinario no debe mezclarse con otras sustancias en la misma jeringa.

Indicaciones y especies de destino

Reducción de la pirexia en casos de enfermedad respiratoria y síndrome de disgalactia posparto (SDPP)/mastitis-metritis-agalactia (síndrome MMA) en cerdas, en combinación con tratamiento antiinfeccioso adecuado.

Contraindicaciones

• No usar en animales en los que exista la posibilidad de ulceración o hemorragia gastrointestinal a fin de no agravar su estado.
• No usar en animales que padezcan enfermedades cardiacas, hepáticas o renales.
• No usar en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos debido al posible riesgo de aumentar la toxicidad renal.
• No usar en animales que hayan mostrado previamente signos de hipersensibilidad al ketoprofeno, al ácido acetilsalicílico o a cualquiera de los excipientes.
• No usar cuando haya evidencias de discrasia sanguínea o trastornos de la coagulación sanguínea.

Efectos secundarios

• La inyección intramuscular puede ir seguida de irritación transitoria en el lugar de la inyección.
• La administración de ketoprofeno a cerdos a la dosis terapéutica recomendada puede originar erosión superficial y/o ulceración superficial del tracto gastrointestinal.
• En caso de aparecer efectos secundarios, deberá interrumpirse el tratamiento y avisar al veterinario.

Vía de administración

Vía intramuscular.

Posología

• Administrar el producto por vía intramuscular a una dosis de 3 mg/kg de peso vivo de ketoprofeno, equivalente a 1 ml/20 kg de peso vivo de producto, en una única ocasión.
• En función de la respuesta observada y basándose en el análisis beneficio/riesgo del veterinario responsable, el tratamiento puede repetirse a intervalos de 24 horas durante un máximo de tres tratamientos.
• Cada inyección debe administrarse en un lugar distinto.

Precauciones especiales

• No superar la dosis recomendada ni la duración del tratamiento.
• Dado que la ulceración gástrica es un hallazgo común en el PMWS (síndrome del desmedro multisistémico posdestete), no está recomendado el uso de ketoprofeno en cerdos afectados por esta enfermedad a fin de no agravar su estado.
• Dado que la seguridad de ketoprofeno no se ha evaluado en cerdas gestantes, el producto debe utilizarse en este caso según la evaluación beneficio/riesgo realizada por el veterinario responsable.

Tiempo de espera

Carne: 3 días.

Observaciones

Con prescripción veterinaria.

Presentación

Vial con 250 ml.

Reg. Nº

2141 ESP

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