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DINALGEN® Solución Inyectable para Porcino

Reducción de la pirexia en casos de enfermedad respiratoria y síndrome de disgalaxia posparto (SDPP) /
mastitis‐metritis‐agalaxia (síndrome MMA) en cerdas, en combinación con tratamiento antinfeccioso
adecuado.
dinalgenporcino
Descripción

DINALGEN® Solución Inyectable para Porcino

Inyectable Para Porcino

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada ml de producto contiene:
Ketoprofeno 60 mg
Alcohol bencílico (E‐1519) 10 mg

FORMA FARMACÉUTICA

Solución inyectable

ESPECIES DE DESTINO

Porcino (cerdos)

INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO

Cerdos:
Reducción de la pirexia en casos de enfermedad respiratoria y síndrome de disgalaxia posparto (SDPP) /
mastitis‐metritis‐agalaxia (síndrome MMA) en cerdas, en combinación con tratamiento antinfeccioso
adecuado.

CONTRAINDICACIONES

No usar en animales en los que exista la posibilidad de ulceración o hemorragia gastrointestinal a fin de no
agravar su estado.
No usar en animales que padezcan enfermedades cardiacas, hepáticas o renales.
No usar en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos debido al posible riesgo de aumentar la
toxicidad renal.
No usar en animales que hayan mostrado previamente signos de hipersensibilidad al ketoprofeno, al ácido
acetil salicílico o a cualquiera de los excipientes.
No usar cuando haya evidencias de discrasia sanguínea o trastornos de la coagulación sanguínea.

ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO

Dado que la ulceración gástrica es un hallazgo común en el PMWS (síndrome del desmedro multisistémico
postdestete), no está recomendado el uso de ketoprofeno en cerdos afectados por esta enfermedad a fin
de no agravar su estado.

REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)

La inyección intramuscular puede ir seguida de irritación transitoria en el lugar de la inyección. La
administración de ketoprofeno a cerdos a la dosis terapéutica recomendada puede originar erosión
superficial y/o ulceración superficial del tracto gastrointestinal.
En caso de aparecer efectos secundarios, deberá interrumpirse el tratamiento y avisar al veterinario.

USO DURANTE LA GESTACIÓN O LA LACTANCIA

La seguridad de ketoprofeno se ha estudiado en animales de laboratorio en periodo de gestación (ratas,
ratones y conejos), así como en ganado vacuno. No se han observado efectos adversos. Dado que la
seguridad de ketoprofeno no se ha evaluado en cerdas gestantes, el producto debe utilizarse en este caso
según la evaluación beneficio / riesgo realizada por el veterinario responsable.

INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN

No se han investigado las interacciones entre ketoprofeno y los antibióticos más comúnmente utilizados.
Debe evitarse la administración simultánea de diuréticos o de fármacos potencialmente nefrotóxicos ya
que se produce un aumento de los trastornos renales. Esto es consecuencia de la disminución del flujo de
sangre causada por la inhibición de las prostaglandinas.
Este producto no debe administrarse junto con otros fármacos AINE ni con glucocorticosteroides dado
que puede agravarse la ulceración gastrointestinal. El tratamiento previo con otras sustancias antinflamatorias puede dar lugar a efectos adversos adicionales o a un aumento de su gravedad, por lo
que, en consecuencia, deberá observarse un periodo sin tratamiento con tales fármacos de al menos 24
horas antes de iniciar el tratamiento. No obstante, este periodo sin tratamiento deberá tener en cuenta
las propiedades farmacológicas de los productos usados anteriormente.
Los anticoagulantes, en particular los derivados de la cumarina tales como la warfarina, no deben usarse
en combinación con ketoprofeno.
El ketoprofeno muestra un alto grado de unión a las proteínas plasmáticas y puede competir con otros
fármacos que también presenten una alta unión a proteínas, lo que puede conducir a efectos tóxicos.

POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Administrar el producto por vía intramuscular a una dosis de 1 ml/ 20 kg de peso vivo de DINALGEN,
equivalente a 3 mg/kg de peso vivo de ketoprofeno, en una única ocasión. En función de la respuesta
observada y basándose en al análisis beneficio‐riesgo del veterinario responsable, el tratamiento puede
repetirse a intervalos de 24 horas durante un máximo de tres tratamientos. Cada inyección debe
administrarse en un lugar distinto.

TIEMPODE ESPERA

Carne: 3 días

PERIODO DE VALIDEZ

Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años
Período de validez después de abierto el envase primario con el medicamento: 28 días

PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

PRESENTACIONES COMERCIALES

Vial conteniendo 100 ml
Vial conteniendo 250 ml

NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
1625 ESP

Aviso Legal

Los contenidos de este sitio son incluidos solo a título informativo y de ninguna manera deben emplearse para la utilización de los productos sin consultar con su veterinario. La información para el uso de los mismos es proporcionada por el fabricante junto con el producto, por lo que no se asume ninguna responsabilidad respecto errores u omisiones en los contenidos aquí publicados.