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DINALGEN® Solución Inyectable para Bovino

‐ Reducción de la inflamación y del dolor asociado con trastornos musculoesqueléticos, cojeras y tras el
parto.
‐ Reducción de la fiebre asociada con la enfermedad respiratoria bovina.
‐ Reducción de la inflamación, fiebre y dolor en mastitis clínica aguda.
En combinación con terapia antimicrobiana cuando proceda.
dinalgen
Descripción

DINALGEN® Solución Inyectable para Bovino

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Ketoprofeno 150 mg
Excipientes:
Alcohol bencílico (E‐1519) 10 mg
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora a amarillenta

DATOS CLÍNICOS

ESPECIES DE DESTINO
Bovino
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Bovino:
‐ Reducción de la inflamación y del dolor asociado con trastornos musculoesqueléticos, cojeras y tras el
parto.
‐ Reducción de la fiebre asociada con la enfermedad respiratoria bovina.
‐ Reducción de la inflamación, fiebre y dolor en mastitis clínica aguda.
En combinación con terapia antimicrobiana cuando proceda.

CONTRAINDICACIONES

No usar en animales en los que exista la posibilidad de ulceración o hemorragia gastrointestinal a fin de no
agravar su estado
No usar en animales que padezcan enfermedades cardiacas, hepáticas o renales.
No usar en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos debido al posible riesgo de aumentar la
toxicidad renal.
No usar en animales que hayan mostrado previamente signos de hipersensibilidad al ketoprofeno, al ácido
acetilsalicílico o a cualquiera de los excipientes.
No usar cuando haya evidencias de discrasia sanguínea o trastornos de la coagulación sanguínea.

ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO

Ninguna.

REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)

La inyección intramuscular de ketoprofeno puede originar lesiones musculares subclínicas, necróticas,
transitorias y leves, que se resolverán gradualmente los días posteriores a la finalización del tratamiento.
La administración en la zona del cuello minimiza la magnitud y la gravedad de estas lesiones.
Debido al mecanismo de acción del ketoprofeno, tras administración repetida pueden producirse lesiones
abomasales ulcerosas y erosivas.
En caso de aparecer efectos secundarios, deberá interrumpirse el tratamiento y avisar al veterinario.

USO DURANTE LA GESTACIÓN O LA LACTANCIA

El medicamento puede usarse de forma segura en ganado bovino en gestación o en lactación.
INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN
Debe evitarse la administración simultánea de diuréticos o de fármacos potencialmente nefrotóxicos ya
que puede incrementarse el riesgo de insuficiencia renal secundaria a una disminución del flujo sanguíneo
renal causado por la inhibición de la síntesis de prostaglandinas renales.

Este medicamento no debe administrarse junto con otros fármacos AINEs ni con glucocorticosteroides
dado que puede agravarse la ulceración gastrointestinal.
El tratamiento previo con otras sustancias antinflamatorias puede dar lugar a efectos adversos adicionales
o a un aumento de su gravedad, por lo que, en consecuencia, deberá observarse un periodo sin
tratamiento con tales fármacos de al menos 24 horas antes de iniciar el tratamiento. No obstante, este
periodo sin tratamiento deberá tener en cuenta las propiedades farmacológicas de los medicamentos
usados anteriormente.
Los anticoagulantes, en particular los derivados de la cumarina tales como la warfarina, no deben usarse
en combinación con ketoprofeno.
Ketoprofeno muestra un alto grado de unión a las proteínas plasmáticas y puede competir con otros
fármacos que también presenten una alta unión a proteínas, lo que puede conducir a efectos tóxicos.

POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Administrar el medicamento por vía intravenosa o intramuscular, preferentemente en la zona del cuello,
a una dosis de 1 ml/50 kg/día , equivalente a 3 mg de ketoprofeno/kg/día. La duración del tratamiento es
de 1‐3 días y deberá establecerse según la gravedad y la duración de los síntomas.

TIEMPOS DE ESPERA

Carne: 2 días
Leche: Cero horas

DATOS FARMACÉUTICOS

PERIODO DE VALIDEZ

Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años
Período de validez después de la primera apertura del envase primario: 28 días

PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación

PRESENTACIONES COMERCIALES

Vial conteniendo 100 ml
Vial conteniendo 250 ml
Tamaños de envase:
Caja con 1, 5 o 10 viales de 100 ml.
Caja con 1 o 5 viales de 250 ml.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2156 ESP

Aviso Legal

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